Ero sivun ”TEq” versioiden välillä
Ei muokkausyhteenvetoa |
Ei muokkausyhteenvetoa |
||
| Rivi 18: | Rivi 18: | ||
muitakin vaikutuksia, joita ei voida ilmoittaa TCDD-ekvivalenttina.<ref> Jouko Tuomisto, Terttu Vartiainen, Jouni T. Tuomisto: Dioksiinit ja PCB-yhdisteet: synopsis. Terveyden ja hyvinvoinnin laitos, ISSN 1798-0089 ; Raportti 23/2011 [http://www.thl.fi/thl-client/pdfs/ab0100ce-2e1f-4cac-9ac3-84eaf5b05b63]</ref> | muitakin vaikutuksia, joita ei voida ilmoittaa TCDD-ekvivalenttina.<ref> Jouko Tuomisto, Terttu Vartiainen, Jouni T. Tuomisto: Dioksiinit ja PCB-yhdisteet: synopsis. Terveyden ja hyvinvoinnin laitos, ISSN 1798-0089 ; Raportti 23/2011 [http://www.thl.fi/thl-client/pdfs/ab0100ce-2e1f-4cac-9ac3-84eaf5b05b63]</ref> | ||
(Lisätietoja TEq-käsitteestä ja sen käytöstä: ''Van den Berg ym., | (Lisätietoja TEq-käsitteestä ja sen käytöstä: ''Van den Berg ym., | ||
Toxicol. Sci., 2006: 93: 223–241, http://pubmed.gov/16829543 ; Tuomisto, | Toxicol. Sci., 2006: 93: 223–241, http://pubmed.gov/16829543 <ref>Van den Berg ym., | ||
Toxicol. Sci., 2006: 93: 223–241, http://pubmed.gov/16829543.[http://pubmed.gov/16829543]</ref>; Tuomisto, | |||
kirjassa R. Pohjanvirta (toim.) The AH Receptor in Biology and | kirjassa R. Pohjanvirta (toim.) The AH Receptor in Biology and | ||
Toxicology, John Wiley & Sons, 2011).<ref> | Toxicology, John Wiley & Sons, 2011).<ref>; Tuomisto, | ||
kirjassa R. Pohjanvirta (toim.) The AH Receptor in Biology and | kirjassa R. Pohjanvirta (toim.) The AH Receptor in Biology and | ||
Toxicology, John Wiley & Sons, 2011). | Toxicology, John Wiley & Sons, 2011).</ref>'' | ||
Versio 1. kesäkuuta 2011 kello 10.28
Tämä sivu on ensyklopedia-artikkeli.
Sivutunniste: Op_fi2393 |
|---|
| Moderaattori:Iiro (katso kaikki)
Sivun edistymistä ei ole arvioitu. Arvostuksen määrää ei ole arvioitu (ks. peer review). |
| Lisää dataa
|
TEq: TCDD-ekvivalenttimäärä, toksisuusekvivalentti (ks. myös TEF). Dibentso-p-dioksiinien ja dibentsofuraanien eri kongeneereilla on monia samoja biologisia vaikutuksia, mutta ne ovat voimakkuudeltaan erilaisia, mikä tarkoittaa, että saman vaikutuksen syntymiseen tarvitaan eri määrä kutakin ainetta (kuvio 8). Esimerkiksi 1,2,3,4,7,8-heksaklooridibentso-p-dioksiinin (HxCDD) toksisuus on kymmenesosa TCDD:n toksisuudesta. Seoksen vaikutusten arvioimiseksi kaikki kongeneerit normalisoidaan TCDD:n vaikutuksen tasolle: esim. HxCDD-pitoisuus tai -määrä kerrotaan ekvivalenttikertoimella 0,1 (HxCDD:n TEF-kerroin on 0,1). Kun kaikki kongeneerit on laskettu ikäänkuin TCDD:ksi muutettuina, ne voidaan helposti laskea yhteen, ja saatu summa kertoo seoksen kokonaistoksisuuden (samoin kuin olut, viini ja koskenkorva voidaan laskea yhteen alkoholiksi muutettuna). Myös merkittävimmille dioksiininkaltaisille PCB-yhdisteille on annettu TEF-kertoimet, mutta PCB-yhdisteillä saattaa olla muitakin vaikutuksia, joita ei voida ilmoittaa TCDD-ekvivalenttina.[1] (Lisätietoja TEq-käsitteestä ja sen käytöstä: Van den Berg ym., Toxicol. Sci., 2006: 93: 223–241, http://pubmed.gov/16829543 [2]; Tuomisto, kirjassa R. Pohjanvirta (toim.) The AH Receptor in Biology and Toxicology, John Wiley & Sons, 2011).[3]
Viitteet
- ↑ Jouko Tuomisto, Terttu Vartiainen, Jouni T. Tuomisto: Dioksiinit ja PCB-yhdisteet: synopsis. Terveyden ja hyvinvoinnin laitos, ISSN 1798-0089 ; Raportti 23/2011 [1]
- ↑ Van den Berg ym., Toxicol. Sci., 2006: 93: 223–241, http://pubmed.gov/16829543.[2]
- ↑ ; Tuomisto, kirjassa R. Pohjanvirta (toim.) The AH Receptor in Biology and Toxicology, John Wiley & Sons, 2011).